CAS 676607-48-0

3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676607-48-0
分子式C17H33N2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 676607-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）为药物标准品，CAS 登记号 676607-48-0，分子式 C17H33N2 F6P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H33N2 F6P 的（3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 676607-48-0，分子量为 410.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含氟取代。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为410.43 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 676607-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33N2 F6P
分子量410.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477625 A1, 2016-01-18.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Dodecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660980 A, 授权公告日 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 819, 4782-4804.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1301, (11), 242-271.

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