CAS 676642-62-9
1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine
| CAS 号 | 676642-62-9 |
| 分子式 | C14H22N2O4S |
| 分子量 | 314.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine）为药物标准品，CAS 登记号 676642-62-9，分子式 C14H22N2O4S，分子量 314.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H22N2O4S 的（1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine），其CAS登记号是 676642-62-9，分子量为 314.40 g/mol。 （分子式 C14H22N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22N2O4S |
| 分子量 | 314.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323139 A1, 2023-05-26.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466337 A, 授权公告日 2019-05-24.
- 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,4-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485909 B, 授权公告日 2023-09-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1197, (9), 1502-1526.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1007, 6000-6013.
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