CAS 67670-69-3

N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67670-69-3
分子式C20H28ClNO12
分子量509.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate CAS 67670-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate）为药物标准品，CAS 登记号 67670-69-3，分子式 C20H28ClNO12，分子量 509.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 67670-69-3 对应的化合物（英文标识 N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate），化学式 C20H28ClNO12，相对分子质量 509.89。 （分子式 C20H28ClNO12）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28ClNO12
分子量509.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222702 B2, 2020-03-25.
  2. 发明人李文辉，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110422766 B, 授权公告日 2023-12-06.
  3. 发明人黄志刚，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255176 B, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 911, (7), 1310-1336.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2466, (5), 4729-4749.

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