CAS 67691-13-8
Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate
| CAS 号 | 67691-13-8 |
| 分子式 | - |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate，CAS 67691-13-8），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 （未提供） 的（Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate），其CAS登记号是 67691-13-8，分子量为 （未提供） g/mol。 （分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate，CAS 67691-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 未提供 |
| 分子量 | 未提供 |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025081 B, 授权公告日 2021-12-10.
- 发明人黄志刚，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931303 B, 授权公告日 2017-07-24.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2317, (3), 9948-9973.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 165, (5), 2789-2818.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl tri(dioctylpyrophosphate) titanate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2263, (12), 9879-9886.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 586, (5), 7086-7108.
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