CAS 677305-02-1

Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677305-02-1
分子式C15H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC) CAS 677305-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 677305-02-1 对应的（Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC)），CAS注册编号 677305-02-1，化学分子式为 C15H18N4O HCl，分子量 306.79 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 677305-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O HCl
分子量306.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015649 B2, 2022-10-02.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270249 B, 授权公告日 2018-01-18.
  3. 发明人罗永刚，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111514662 B, 授权公告日 2021-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1266, (2), 8269-8278.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 711, 8180-8210.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Facinicline hydrochloride, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1232, 2692-2720.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 762, 6234-6259.

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