CAS 677326-85-1
4-(3-(4-Nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 677326-85-1 |
| 分子式 | C13H10ClN3O5S |
| 分子量 | 355.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 677326-85-1 对应的（4-(3-(4-Nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10ClN3O5S，分子量 355.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C13H10ClN3O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-(3-(4-Nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 677326-85-1，化学分子式为 C13H10ClN3O5S，分子量 355.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 677326-85-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10ClN3O5S |
| 分子量 | 355.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103367 A, 授权公告日 2023-06-23.
- Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3052297 A1, 2024-09-03.
- Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-Nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3022986 A1, 2022-11-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1927, (1), 8405-8430.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1304, 4096-4106.
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