CAS 67744-72-3

3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67744-72-3
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione CAS 67744-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione，CAS 67744-72-3），分子式 C15H25N3O2，分子量 279.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino1,2-a1,2,5triazepine-1,5(2H)-dione），CAS注册编号 67744-72-3，化学分子式为 C15H25N3O2，分子量 279.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67744-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455748 A, 授权公告日 2020-05-01.
  2. 发明人沈红梅，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761106 B, 授权公告日 2025-08-05.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148335 B, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1956, 1653-1669.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1505, (2), 1048-1076.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-7-methylhexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2216, 2870-2882.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1737, 4836-4861.

Related Cyclohexyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...