CAS 67763-24-0

Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67763-24-0
分子式C21H13Br4O5S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate CAS 67763-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate，CAS 号 67763-24-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H13Br4O5S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzoc1,2oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate），CAS注册编号 67763-24-0，化学分子式为 C21H13Br4O5S Na，分子量 720.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.5，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为720.00 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：（Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo c 1,2 oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Br4O5S Na
分子量720.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117843076 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. Johnson M A, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate" [P]. US Patent, US 11911297 B2, 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 171, (10), 8480-8505.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2193, (1), 386-410.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2,6-dibromo-4-(3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxido-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-3-methylphenolate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2469, 4189-4199.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 121, (2), 8805-8815.

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