CAS 677743-98-5

(1S)-1-Cyclobutylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677743-98-5
分子式C6H13N
分子量99.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-1-Cyclobutylethanamine CAS 677743-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S)-1-Cyclobutylethanamine，CAS 号 677743-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13N，分子量 99.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H13N 的（(1S)-1-Cyclobutylethanamine），其CAS登记号是 677743-98-5，分子量为 99.17 g/mol。 （分子式 C6H13N）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S)-1-Cyclobutylethanamine，CAS 677743-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13N
分子量99.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9747663 B2, 2021-04-10.
  2. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1S)-1-Cyclobutylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748749 A, 授权公告日 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2031, (5), 7162-7171.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1298, 3900-3912.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-1-Cyclobutylethanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 551, 3931-3938.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1617, (1), 5271-5286.

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