CAS 677749-46-1

(2E)-N'-[(1E)-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene]-3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677749-46-1
分子式C25H22ClFN2O2
分子量436.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N'-[(1E)-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene]-3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide CAS 677749-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-N'-[(1E)-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene]-3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 677749-46-1，分子式 C25H22ClFN2O2，分子量 436.91。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H22ClFN2O2 的（(2E)-N'-(1E)-{4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}methylidene-3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide），其CAS登记号是 677749-46-1，分子量为 436.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（(2E)-N'- (1E)-{4- (2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy phenyl}methylidene -3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide，CAS 677749-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClFN2O2
分子量436.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101537 A, 授权公告日 2020-04-21.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2E)-N'-[(1E)-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene]-3-(2,5-dimethylphenyl)prop-2-enehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109427990 A, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1350, (2), 3047-3075.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 861, 6269-6299.

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