CAS 677749-60-9

5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677749-60-9
分子式C18H18O4
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole CAS 677749-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole，CAS 号 677749-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18O4，分子量 298.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C18H18O4 的（5-Methyl-6-2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-2H-1,3-benzodioxole），其CAS登记号是 677749-60-9，分子量为 298.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（5-Methyl-6- 2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl -2H-1,3-benzodioxole，CAS 677749-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O4
分子量298.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3613914 A1, 2018-08-25.
  2. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263072 A, 授权公告日 2024-09-13.
  3. 发明人王建平，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108777471 A, 授权公告日 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 256, 5931-5948.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 453, (9), 1421-1442.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-6-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2H-1,3-benzodioxole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1430, (9), 2015-2028.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1871, (3), 6278-6287.

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