CAS 677761-98-7
1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 677761-98-7 |
| 分子式 | C7H5F2NO3 |
| 分子量 | 189.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 677761-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5F2NO3，分子量 189.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为189.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 677761-98-7 对应的化合物（英文标识 1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C7H5F2NO3，相对分子质量 189.12。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括189.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 677761-98-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5F2NO3 |
| 分子量 | 189.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700305 A, 授权公告日 2020-05-24.
- 发明人王建平，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574070 A, 授权公告日 2018-06-27.
- Fischer A B, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10907216 B2, 2020-02-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 352, (9), 3819-3849.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1601, (6), 6514-6540.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1763, (1), 9493-9503.
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