Prostaglandin Impurity 28
| CAS 号 | 67786-53-2 |
| 分子式 | C20H32O6 |
| 分子量 | 368.46 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 67786-53-2 对应的前列腺素杂质28(Prostaglandin Impurity 28)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H32O6,分子量 368.46。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
前列腺素杂质28的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中,前列腺素杂质28(Prostaglandin Impurity 28,C20H32O6)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 从化学结构特征来看,前列腺素杂质28的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为368.46 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,前列腺素杂质28可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面,前列腺素杂质28的生产和定值严格遵循I
应用场景:前列腺素杂质28(Prostaglandin Impurity 28)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建
| 中文名称 | 前列腺素杂质28 |
| 分子式 | C20H32O6 |
| 分子量 | 368.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1976年 |