CAS 67804-97-1

(E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67804-97-1
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide CAS 67804-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 号 67804-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClN3OS，分子量 305.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide），CAS注册编号 67804-97-1，化学分子式为 C14H12ClN3OS，分子量 305.78 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67804-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10854770 B2, 2016-12-26.
  2. 发明人朱建伟，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115554295 A, 授权公告日 2022-10-18.
  3. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110200525 B, 授权公告日 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1387, (6), 2506-2515.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2092, 5145-5174.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 346, 5148-5161.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2083, 9966-9972.

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