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CAS 678991-64-5
(1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 678991-64-5
分子式 C13H19NO
分子量 205.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol,CAS 号 678991-64-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H19NO,分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为205.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 678991-64-5 对应的化合物(英文标识 (1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol),化学式 C13H19NO,相对分子质量 205.30。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括205.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 678991-64-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19NO 分子量 205.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603898 A1, 2024-10-26. 发明人马晓峰,冯建国,韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553585 A, 授权公告日 2022-06-14. 发明人郑宇鹏,张德明,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414005 A, 授权公告日 2025-11-03.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 1054 , 883-888. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2025 , 165 , 8324-8346.
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