CAS 679395-11-0

2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679395-11-0
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide CAS 679395-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 679395-11-0。分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17N3O2S 的（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 679395-11-0，分子量为 255.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide，CAS 679395-11-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3451964 A1, 2021-07-09.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111960673 A, 授权公告日 2017-02-09.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092160 B, 授权公告日 2021-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 905, 1114-1118.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2265, 1040-1056.

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