CAS 680185-44-8

2-Ethoxy-5-[(piperidine-1-carbonyl)amino]benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680185-44-8
分子式C15H15ClN2O4S
分子量354.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-5-[(piperidine-1-carbonyl)amino]benzenesulfonyl chloride CAS 680185-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Ethoxy-5-[(piperidine-1-carbonyl)amino]benzenesulfonyl chloride，CAS 680185-44-8），分子式 C15H15ClN2O4S，分子量 354.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H15ClN2O4S 的（2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carbonyl)aminobenzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 680185-44-8，分子量为 354.81 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（2-Ethoxy-5- (piperidine-1-carbonyl)amino benzenesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O4S
分子量354.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987623 B, 授权公告日 2016-12-13.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-5-[(piperidine-1-carbonyl)amino]benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905005 B, 授权公告日 2019-01-13.
  3. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-5-[(piperidine-1-carbonyl)amino]benzenesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3502361 A1, 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1661, 8198-8215.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1267, (11), 7476-7480.

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