CAS 680212-02-6

N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680212-02-6
分子式C16H17Cl2N3O
分子量338.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide CAS 680212-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 680212-02-6），分子式 C16H17Cl2N3O，分子量 338.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H17Cl2N3O 的（N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide），其CAS登记号是 680212-02-6，分子量为 338.23 g/mol。 （分子式 C16H17Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 680212-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17Cl2N3O
分子量338.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622077 A, 授权公告日 2025-07-23.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3080777 A1, 2025-01-28.
  3. Kumar R, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11651672 B2, 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 639, (12), 4171-4199.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 505, (7), 7924-7951.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1389, 7222-7251.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 815, (8), 9184-9202.

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