CAS 680212-21-9

N1-[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene]hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680212-21-9
分子式C18H14Cl2F3N3OS
分子量448.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene]hydrazine-1-carbothioamide CAS 680212-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene]hydrazine-1-carbothioamide，CAS 680212-21-9），分子式 C18H14Cl2F3N3OS，分子量 448.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H14Cl2F3N3OS 的（N1-4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl-2-3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidenehydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 680212-21-9，分子量为 448.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为448.29 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：（N1- 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl -2- 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2F3N3OS
分子量448.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9697884 B2, 2022-08-05.
  2. 发明人徐明华，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of N1-[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene]hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403266 B, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1918, 5784-5806.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1811, 2920-2939.

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