CAS 680214-47-5

diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680214-47-5
分子式C21H19ClFN2O3PS
分子量464.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate CAS 680214-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate，CAS 680214-47-5）属于药物标准品。分子式 C21H19ClFN2O3PS，分子量 464.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （diphenyl (1-{(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioylamino}ethyl)phosphonate），CAS注册编号 680214-47-5，化学分子式为 C21H19ClFN2O3PS，分子量 464.88 g/mol。 （分子式 C21H19ClFN2O3PS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（diphenyl (1-{ (3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl amino}ethyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClFN2O3PS
分子量464.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650339 B, 授权公告日 2022-08-12.
  2. 发明人周伟，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252211 A, 授权公告日 2017-01-12.
  3. Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 11588096 B2, 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 416, 570-583.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2363, (6), 9585-9612.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of diphenyl (1-{[(3-chloro-4-fluoroanilino)carbothioyl]amino}ethyl)phosphonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 456, (2), 9550-9558.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1383, 4138-4161.

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