CAS 680215-52-5
4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 680215-52-5 |
| 分子式 | C11H6ClF3O2S2 |
| 分子量 | 326.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride，CAS 680215-52-5），分子式 C11H6ClF3O2S2，分子量 326.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 680215-52-5，化学分子式为 C11H6ClF3O2S2，分子量 326.74 g/mol。 （分子式 C11H6ClF3O2S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量
应用场景：针对化学分析用途，（4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6ClF3O2S2 |
| 分子量 | 326.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9066333 B2, 2016-02-12.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382442 B, 授权公告日 2020-03-04.
- 发明人杨光，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597987 A, 授权公告日 2019-03-17.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1811, (5), 9265-9293.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1653, (2), 107-127.
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