CAS 680221-29-8

5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680221-29-8
分子式C10H6ClF3N2S2
分子量310.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole CAS 680221-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole，CAS 号 680221-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClF3N2S2，分子量 310.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H6ClF3N2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H6ClF3N2S2 的（5-Chloro-3-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole），其CAS登记号是 680221-29-8，分子量为 310.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680221-29-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2S2
分子量310.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229791 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266897 A, 授权公告日 2021-07-26.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109117725 A, 授权公告日 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1167, (10), 7708-7731.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1569, (12), 7239-7244.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,2,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1111, (3), 3214-3237.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 471, 7536-7566.

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