CAS 68029-41-4

(E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68029-41-4
分子式C10H7ClN2S
分子量222.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide CAS 68029-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide，CAS 68029-41-4）属于药物标准品。分子式 C10H7ClN2S，分子量 222.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68029-41-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide），化学式 C10H7ClN2S，相对分子质量 222.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2S
分子量222.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421819 A1, 2025-02-01.
  2. Mueller T, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide" [P]. US Patent, US 11651064 B2, 2020-06-25.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160537 B, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 790, (3), 578-583.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1332, 5495-5511.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 176, (1), 8973-8994.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 674, (6), 1615-1637.

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