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CAS 680579-96-8
N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 680579-96-8
分子式 C10H7ClF6N2O2S
分子量 368.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 680579-96-8 对应的(N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClF6N2O2S,分子量 368.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C10H7ClF6N2O2S 的(N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide),其CAS登记号是 680579-96-8,分子量为 368.68 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括368.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: 针对化学分析用途,(N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H7ClF6N2O2S 分子量 368.68 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Roberts E F, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9788892 B2, 2024-02-14. Fischer A B, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide" [P]. US Patent, US 9000054 B2, 2020-10-21. 发明人马晓峰,何建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-chloroethanimidoyl)-3,5-di(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556481 A, 授权公告日 2018-05-09.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2015 , 190 , 8123-8139. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 560, (4) , 5503-5522.
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