CAS 680617-94-1

5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680617-94-1
分子式C17H19ClN2O4S
分子量382.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride CAS 680617-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 680617-94-1。分子式 C17H19ClN2O4S，分子量 382.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 680617-94-1 对应的化合物（英文标识 5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C17H19ClN2O4S，相对分子质量 382.86。 依据分子式为 C17H19ClN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680617-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O4S
分子量382.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11384283 B2, 2023-01-21.
  2. 发明人高志强，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752899 B, 授权公告日 2023-03-03.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Dimethylamino)benzamido)-2-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415024 A, 授权公告日 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 463, (3), 8134-8141.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 397, 7726-7751.

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