CAS 681157-61-9

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681157-61-9
分子式C19H16N2O4S
分子量368.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide CAS 681157-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide，CAS 号 681157-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N2O4S，分子量 368.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4H-Chromeno4,3-dthiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 681157-61-9，化学分子式为 C19H16N2O4S，分子量 368.41 g/mol。 依据分子式为 C19H16N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 681157-61-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4S
分子量368.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9846085 B2, 2016-06-19.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231355 B, 授权公告日 2024-01-15.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3749593 A1, 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 964, (1), 9862-9880.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 208, (9), 1117-1133.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 305, 7245-7261.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 974, (8), 7263-7275.

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