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CAS 68123-30-8
Xanthotoxin Impurity A
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 68123-30-8
分子式 C11H8O4
分子量 204.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Xanthotoxin Impurity A,CAS 68123-30-8),分子式 C11H8O4,分子量 204.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为204.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Xanthotoxin Impurity A),CAS注册编号 68123-30-8,化学分子式为 C11H8O4,分子量 204.18 g/mol。
依据分子式为 C11H8O4 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Xanthotoxin Impurity A,CAS 68123-30-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H8O4 分子量 204.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年
相关专利 Related Patents 发明人周伟,赵玉洁,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420870 B, 授权公告日 2024-03-22. 发明人何建平,林芳,刘建华. "Method for the Synthesis of Xanthotoxin Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368710 A, 授权公告日 2020-12-11. 发明人钱学锋,沈红梅,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Xanthotoxin Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358563 B, 授权公告日 2017-10-22.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 986, (10) , 5446-5451. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 604, (5) , 3963-3978. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Xanthotoxin Impurity A Using HRMS and NMR". Talanta , 2016 , 970, (2) , 6768-6773.
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