CAS 68123-41-1

3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo[d]oxazol-3-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68123-41-1
分子式C18H17N2O3 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo[d]oxazol-3-ium bromide CAS 68123-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo[d]oxazol-3-ium bromide，CAS 68123-41-1）属于药物标准品。分子式 C18H17N2O3 Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzodoxazol-3-ium bromide），CAS注册编号 68123-41-1，化学分子式为 C18H17N2O3 Br，分子量 389.25 g/mol。 （分子式 C18H17N2O3 Br）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo d oxazol-3-ium bromide，CAS 68123-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N2O3 Br
分子量389.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527333 B, 授权公告日 2018-01-11.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo[d]oxazol-3-ium bromide" [P]. US Patent, US 10603403 B2, 2015-03-18.
  3. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Carboxyethyl)-2-(2-(phenylamino)vinyl)benzo[d]oxazol-3-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145509 B, 授权公告日 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2153, (4), 6297-6301.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1530, 8269-8285.

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