CAS 681240-24-4

2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681240-24-4
分子式C10H16F2O3
分子量222.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid CAS 681240-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid，CAS 681240-24-4）属于药物标准品。分子式 C10H16F2O3，分子量 222.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid），CAS注册编号 681240-24-4，化学分子式为 C10H16F2O3，分子量 222.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为222.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid，CAS 681240-24-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F2O3
分子量222.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111068328 A, 授权公告日 2022-10-12.
  2. Schröder R, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10654778 B2, 2022-01-08.
  3. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-2-(1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114388052 A, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 376, (7), 2349-2354.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1688, (5), 686-693.

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