CAS 681247-26-7
2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile
| CAS 号 | 681247-26-7 |
| 分子式 | C9H14N2O |
| 分子量 | 166.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile，CAS 号 681247-26-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O，分子量 166.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C9H14N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 681247-26-7 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile），化学式 C9H14N2O，相对分子质量 166.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile，CAS 681247-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14N2O |
| 分子量 | 166.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458882 B, 授权公告日 2019-01-08.
- Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3636322 A1, 2018-08-22.
- 发明人朱建伟，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718016 A, 授权公告日 2022-04-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1061, (2), 6429-6442.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 99, 9180-9190.
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