CAS 681252-51-7

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681252-51-7
分子式C15H8Cl3FO
分子量329.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 681252-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 681252-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H8Cl3FO，分子量 329.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 681252-51-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H8Cl3FO，相对分子质量 329.58。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl3FO
分子量329.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111631219 A, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793555 A, 授权公告日 2025-11-16.
  3. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739464 A, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1797, (4), 7985-8000.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 529, 4567-4580.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1944, (5), 4066-4072.

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