CAS 681442-12-6

Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681442-12-6
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate CAS 681442-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate，CAS 681442-12-6），分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 681442-12-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate），化学式 C11H7Cl2NO2，相对分子质量 256.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：（Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452074 A, 授权公告日 2024-05-26.
  2. 发明人何建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110950919 A, 授权公告日 2021-06-08.
  3. Chen K W, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate" [P]. US Patent, US 11370813 B2, 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 154, (7), 8930-8942.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 876, 2105-2114.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 382, (4), 6819-6837.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1348, (8), 1020-1050.

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