CAS 681482-74-6

4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681482-74-6
分子式C18H19F3N2O2
分子量352.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol CAS 681482-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol，CAS 681482-74-6）属于药物标准品。分子式 C18H19F3N2O2，分子量 352.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.35 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C18H19F3N2O2 的（4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol），其CAS登记号是 681482-74-6，分子量为 352.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19F3N2O2
分子量352.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3955804 A1, 2016-07-15.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350646 A, 授权公告日 2022-11-18.
  3. Johnson M A, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(4-(Trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol" [P]. US Patent, US 11009001 B2, 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 353, (6), 8980-8989.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1435, 5703-5715.

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