CAS 68152-16-9

N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68152-16-9
分子式C18H12N6O3
分子量360.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide CAS 68152-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide，CAS 68152-16-9），分子式 C18H12N6O3，分子量 360.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N,N'-(1,2,5Oxadiazolo3,4-dpyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide），CAS注册编号 68152-16-9，化学分子式为 C18H12N6O3，分子量 360.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68152-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N6O3
分子量360.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116468907 B, 授权公告日 2019-07-22.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651877 A, 授权公告日 2019-07-12.
  3. Mueller T, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide" [P]. US Patent, US 9509101 B2, 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2360, (12), 5821-5844.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1353, (4), 7799-7825.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-([1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-diyl)dibenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 461, (8), 3569-3594.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1521, 6936-6964.

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