CAS 681807-60-3
Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride
| CAS 号 | 681807-60-3 |
| 分子式 | C8H13NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 681807-60-3，分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 681807-60-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C8H13NO2 HCl，相对分子质量 191.66。 依据分子式为 C8H13NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 191.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 681807-60-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13NO2 HCl |
| 分子量 | 191.66 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874474 A, 授权公告日 2023-03-02.
- Schröder R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9875389 B2, 2022-08-11.
- 发明人马晓峰，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832194 B, 授权公告日 2021-01-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1701, (5), 996-1008.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 642, (2), 3989-4004.
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