CAS 681827-24-7
3-Benzyl-7-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 681827-24-7 |
| 分子式 | C19H18ClN3O |
| 分子量 | 339.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Benzyl-7-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 681827-24-7。分子式 C19H18ClN3O，分子量 339.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H18ClN3O 的（3-Benzyl-7-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 681827-24-7，分子量为 339.82 g/mol。 依据分子式为 C19H18ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 681827-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18ClN3O |
| 分子量 | 339.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113676640 A, 授权公告日 2025-07-20.
- 发明人王建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-7-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130425 B, 授权公告日 2021-09-23.
- Johnson M A, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-7-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9371736 B2, 2020-03-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1074, (3), 4591-4612.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2120, (5), 1625-1651.
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