CAS 68214-05-1

Sodium 3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68214-05-1
分子式C32H28N2O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate) CAS 68214-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium 3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate)）为药物标准品，CAS 登记号 68214-05-1，分子式 C32H28N2O8S2 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 68214-05-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate)），化学式 C32H28N2O8S2 2Na，相对分子质量 655.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括655.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68214-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H28N2O8S2 2*Na
分子量655.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683119 A, 授权公告日 2016-08-24.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Sodium 3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961829 B, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1641, 1948-1978.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1892, 4083-4088.

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