CAS 682329-63-1

Cytostatin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682329-63-1
分子式C21H33O7P
分子量428.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cytostatin CAS 682329-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cytostatin，CAS 号 682329-63-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H33O7P，分子量 428.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括428.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Cytostatin），CAS注册编号 682329-63-1，化学分子式为 C21H33O7P，分子量 428.46 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Cytostatin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33O7P
分子量428.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017885 B, 授权公告日 2016-08-09.
  2. Roberts E F, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cytostatin" [P]. US Patent, US 10410770 B2, 2023-06-25.
  3. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Cytostatin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117466044 B, 授权公告日 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2253, 2830-2858.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 516, (12), 9952-9976.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cytostatin Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1232, (7), 9295-9313.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1733, (3), 448-474.

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