CAS 682334-53-8

(7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo[8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16}]heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682334-53-8
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo[8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16}]heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione CAS 682334-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 682334-53-8 对应的（(7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo[8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16}]heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O2S，分子量 301.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16}heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione），CAS注册编号 682334-53-8，化学分子式为 C15H15N3O2S，分子量 301.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo 8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16} heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3211881 A1, 2024-04-18.
  2. 发明人杨光，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of (7S)-12,14-Dimethyl-17-thia-3,9,15-triazatetracyclo[8.7.0.0^{3,7}.0^{11,16}]heptadeca-1(10),11(16),12,14-tetraene-2,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117592905 B, 授权公告日 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1807, (12), 1624-1642.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2361, (3), 8886-8910.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...