CAS 682730-74-1

4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682730-74-1
分子式C21H21N3
分子量315.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline) CAS 682730-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 682730-74-1 对应的（4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21N3，分子量 315.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline)），CAS注册编号 682730-74-1，化学分子式为 C21H21N3，分子量 315.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 682730-74-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3
分子量315.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3632266 A1, 2023-03-03.
  2. 发明人王建平，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781136 B, 授权公告日 2020-08-05.
  3. 发明人唐晓军，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-((4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylene)bis(2-methylaniline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432447 A, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1961, (2), 6199-6219.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2407, 2744-2756.

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