CAS 682764-27-8

4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682764-27-8
分子式C23H21N3O3S3
分子量483.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide CAS 682764-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 682764-27-8，分子式 C23H21N3O3S3，分子量 483.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 682764-27-8 对应的化合物（英文标识 4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide），化学式 C23H21N3O3S3，相对分子质量 483.63。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括483.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：（4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O3S3
分子量483.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10296858 B2, 2015-09-21.
  2. Mueller T, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 9690942 B2, 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1768, 9794-9798.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1440, 4654-4676.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(Furan-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-N-(5-(3-methylbenzyl)thiazol-2-yl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 589, (1), 940-951.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2432, (8), 5845-5855.

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