CAS 682789-54-4
2-(Cyclopropylamino)-4-isopropylpyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 682789-54-4 |
| 分子式 | C11H15N3O2 |
| 分子量 | 221.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 682789-54-4 对应的（2-(Cyclopropylamino)-4-isopropylpyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为221.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 682789-54-4 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopropylamino)-4-isopropylpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C11H15N3O2，相对分子质量 221.26。 依据分子式为 C11H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：从实际应用出发，（CAS 682789-54-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15N3O2 |
| 分子量 | 221.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582949 A, 授权公告日 2020-12-25.
- 发明人冯建国，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-4-isopropylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162400 B, 授权公告日 2022-12-12.
- Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-4-isopropylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9073111 B2, 2019-03-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 316, (4), 7977-7980.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 148, (1), 4460-4467.
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