CAS 68281-43-6

Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68281-43-6
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate CAS 68281-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate，CAS 68281-43-6），分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68281-43-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate），化学式 C11H12ClNO3，相对分子质量 241.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate，CAS 68281-43-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753218 B, 授权公告日 2021-04-26.
  2. Park J H, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10268394 B2, 2018-10-11.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108218796 A, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 277, (4), 9937-9957.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1946, (12), 9101-9116.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2341, (6), 3380-3390.

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