CAS 68321-73-3

Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68321-73-3
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate CAS 68321-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate，CAS 68321-73-3）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 68321-73-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68321-73-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114350418 A, 授权公告日 2024-02-07.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205953 B, 授权公告日 2015-07-20.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756903 B, 授权公告日 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1907, (2), 2246-2275.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1468, (8), 7732-7758.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1854, 4209-4228.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 967, (9), 425-429.

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