CAS 683274-46-6

tert-Butyl 4-[2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683274-46-6
分子式C17H25N3O4
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]piperazine-1-carboxylate CAS 683274-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 683274-46-6。分子式 C17H25N3O4，分子量 335.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 683274-46-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C17H25N3O4，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C17H25N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4- 2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O4
分子量335.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200077 A, 授权公告日 2024-01-24.
  2. 发明人陈志强，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827377 B, 授权公告日 2020-04-01.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[2-amino-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484229 A, 授权公告日 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2007, (2), 3281-3284.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1112, (11), 1424-1449.

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