CAS 6835-13-8

N-pentyloctan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6835-13-8
分子式C13H29N
分子量199.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-pentyloctan-1-amine CAS 6835-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-pentyloctan-1-amine，CAS 6835-13-8），分子式 C13H29N，分子量 199.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H29N 的（N-pentyloctan-1-amine），其CAS登记号是 6835-13-8，分子量为 199.38 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括199.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6835-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H29N
分子量199.38 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222982 B, 授权公告日 2017-04-08.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of N-pentyloctan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428335 A, 授权公告日 2020-04-05.
  3. 发明人冯建国，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-pentyloctan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988117 A, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1935, (6), 332-335.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1524, (9), 6582-6601.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-pentyloctan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2238, 8516-8523.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1328, 1381-1394.

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