CAS 683754-91-8

Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683754-91-8
分子式C17H19NO
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol CAS 683754-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol，CAS 号 683754-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO，分子量 253.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 683754-91-8 对应的化合物（英文标识 Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol），化学式 C17H19NO，相对分子质量 253.34。 （分子式 C17H19NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol，CAS 683754-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO
分子量253.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123222 A, 授权公告日 2016-02-02.
  2. 发明人沈红梅，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887523 A, 授权公告日 2020-04-22.
  3. 发明人杨光，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157233 A, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1362, 8844-8861.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2290, (12), 9795-9821.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-((1S,2S)-1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1897, 5361-5364.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1574, (5), 2023-2039.

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