CAS 683774-32-5

6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683774-32-5
分子式C14H15NSi
分子量225.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline CAS 683774-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 683774-32-5 对应的（6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15NSi，分子量 225.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline），CAS注册编号 683774-32-5，化学分子式为 C14H15NSi，分子量 225.36 g/mol。 依据分子式为 C14H15NSi 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline，CAS 683774-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NSi
分子量225.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111907841 A, 授权公告日 2021-02-13.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326928 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人李文辉，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-((Trimethylsilyl)ethynyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620855 B, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1101, (11), 9391-9414.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1434, (8), 1952-1971.

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