CAS 685107-01-1

6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-01-1
分子式C16H17ClN4O2S
分子量364.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 685107-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 685107-01-1，分子式 C16H17ClN4O2S，分子量 364.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17ClN4O2S 的（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 685107-01-1，分子量为 364.85 g/mol。 （分子式 C16H17ClN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN4O2S
分子量364.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546283 A, 授权公告日 2018-12-06.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 9787168 B2, 2022-06-01.
  3. Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 10132564 B2, 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1796, (4), 5995-5998.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 731, 6922-6943.

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