CAS 685107-64-6

2-[(1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl]-4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-64-6
分子式C31H33N3O
分子量463.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl]-4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile CAS 685107-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl]-4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 685107-64-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H33N3O，分子量 463.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括463.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 685107-64-6 对应的化合物（英文标识 2-(1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl-4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno1,2-bpyridine-3-carbonitrile），化学式 C31H33N3O，相对分子质量 463.61。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（2- (1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl -4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno 1,2-b pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H33N3O
分子量463.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469580 A, 授权公告日 2015-07-27.
  2. Lee S K, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-[(1E)-2-(Dimethylamino)prop-1-en-1-yl]-4-(4-heptylphenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9569088 B2, 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1658, 3238-3251.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2441, (7), 1577-1582.

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